類器官藥物敏感性檢測的臨床應(yīng)用

2018年 在Science發(fā)表的首個(gè)類器官藥敏臨床療效觀察（腸癌）表明，類器官在預(yù)測抗癌藥物的有效性上，具有100%的敏感性，93%的特異性，88%的陽性預(yù)測值以及100%的陰性預(yù)測值。目前多篇研究報(bào)道腫瘤類器官藥敏檢測的準(zhǔn)確性可達(dá)80%左右，大部分?jǐn)?shù)據(jù)均基于觀察性研究、共臨床研究（co-clinical trial）及前瞻性個(gè)案報(bào)道，但是隨著腫瘤類器官研究的不斷開展，尤其是正在進(jìn)行或即將開展的基于腫瘤類器官的前瞻性、干預(yù)性、大樣本臨床研究結(jié)果將為類器官的臨床應(yīng)用提供更為重要的依據(jù)。

腫瘤類器官藥物敏感性檢測專家共識(shí)

2022年 類器官指導(dǎo)腫瘤精準(zhǔn)治療臨床應(yīng)用的兩項(xiàng)專家共識(shí)發(fā)布

2022年6月24日，類器官藥物敏感性檢測指導(dǎo)腫瘤精準(zhǔn)治療臨床應(yīng)用專家共識(shí)（2022年版）在《中國癌癥防治雜志》正式發(fā)布。

2022年8月9日，腫瘤類器官診治平臺(tái)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)中國專家共識(shí)（2022年）在《中國癌癥雜志》正式發(fā)布。