將患者來源的新鮮腫瘤組織經體外三維（3D）細胞培養系統建立的、與患者腫瘤特征高度相似的一種立體模型，因此“類器官”也常被稱為“微器官”，即類似組織器官之意。已被證實與患者腫瘤的病理組織學特征、分子特征、藥物敏感性等保持高度一致，同時因其藥物敏感性預測患者療效準確性較高而得到全球專家的廣泛關注和臨床應用探索。腫瘤類器官已逐漸被推薦為臨床指導個性化用藥的體外模型之一。
腫瘤類器官個體化藥敏檢測是一項準確高效的腫瘤類器官個體化抗腫瘤藥物敏感性檢測服務，利用類器官技術，將患者來源的腫瘤組織或惡性積液，在體外培養為具有與體內腫瘤組織學和腫瘤遺傳學特征的高度一致的腫瘤類器官，作為腫瘤患者治療中最佳的體外藥物篩選模型，對藥物干預測試獲得藥物敏感數據，通過數據分析出具分析報告，輔助臨床用藥決策。
知情同意：明確藥敏檢測需求，患者簽署知情同意書，檢測實驗室準備專用保存液等采樣耗材及冷鏈箱預備采樣；
樣本采集與送檢：組織樣本浸沒于專用組織保存液內，2~8℃保存運輸到檢測實驗室；
類器官建模：全流程標準化操作和質控；
藥物敏感性檢測：根據臨床醫師指定的檢測藥物方案，針對每組藥物設計6個藥物濃度梯度以及3次測試復孔數；
數據分析病出具報告：基于實驗室藥物敏感性檢測數據，結合臨床用藥大數據比對分析，交付藥物敏感檢測分析報告；一般10個工作日可出報告。
個體化測試：患者自身來源的腫瘤類器官作為藥物體外測試模型，與患者腫瘤的病理組織學特征、分子特征、藥物敏感性等保持高度一致；
腫瘤精準化用藥指導：基于腫瘤類器官藥物敏感性檢測綜合敏感性和特異性高，排除無效或效果不佳藥物，指導腫瘤精準治療，幫助醫師做出更科學的用藥方案；
獲益人群廣：腫瘤全治療周期內都可以進行藥物敏感性檢測，通過檢測腫瘤類器官對不同藥物的反應，預測患者療效，精準直觀。
培養成功率高：樣本綜合培養成功率90%以上；
檢測樣本類型豐富：手術樣本，微量來源的鏡檢或穿刺組織，惡性積液等；
報告時間滿足臨床需求：一般10個工作日可出報告；
檢測藥物全面：覆蓋全治療周期用藥需求，按照最新臨床診療指南及共識，提供全面用藥檢測方案，或自主個性化用藥；
一樣雙檢：類器官+NGS一份樣本送檢，完成雙份檢測，多重證據支持精準用藥。
免疫治療是通過重新啟動并維持腫瘤-免疫循環，恢復機體正常的抗腫瘤免疫反應，從而控制與清除腫瘤的一種治療方法。目前的免疫治療策略主要有免疫檢查點抑制劑、細胞治療、非特異性免疫增強劑、腫瘤疫苗等。
腫瘤免疫治療極大的改善了患者的生存率和生存質量。但傳統的抗癌藥物的療效評估方法不適用于免疫治療，因此體外預測免疫治療療效和毒性的方法非常有限。
諾醫德醫學構建了類器官與免疫細胞共培養的模型，重現了腫瘤免疫微環境，該模型可應用于免疫檢查點抑制劑(如PD-1/PD-L1,CTL4)、細胞治療(如CAR-T,CAR-NK)、非特異性免疫增強劑、腫瘤疫苗等免疫治療療效評估。為患者提供更加全面、多樣化的用藥檢測方案。
